如今市场上有这么多补品制造商，它们之间有什么区别？为什么选择一家信誉良好的补品制造商很重要？你听说过 补充CDMO除了更广为人知的术语补充 OEM 和补充 ODM 之外，还有什么其他选择？一家信誉良好的补充制造商可以帮助您规划全球市场，并在为您的品牌选择最佳自有品牌补充制造商时节省时间和金钱。因此，您可以通过与美国和亚洲的补充生产商合作，为全球客户提供服务并赚取丰厚利润。
本文对补充剂制造商进行了详细的分析，涵盖了最低订购量 (MOQ)、补充剂的常见剂型、补充剂供应商、补充剂制造成本、补充剂配方、自有品牌补充剂制造商以及补充剂制造商应向其客户提供的服务等主题。
补充 OEM、补充 ODM 和补充 CDMO 之间有何区别？
设计过程区分 补充OEM 并补充ODM。
补充剂 CDMO 可以提供内部设计以及适当的生产标准和制造程序，而补充剂 OEM 则要求品牌提供并确定所有补充剂配方、产品规格和制造流程。
OEM补充：仅提供制造服务。
补充ODM：具有独立开发设计能力。
提供具有相关生产规格和制造方法的内部设计以补充 CDMO。
什么是CDMO（合同开发和制造组织）？
合同开发和制造组织（CDMO）是更先进的开箱即用制造服务的产物。可以独立创建和制造产品的每个组件，包括原材料、包装用材料、维生素和矿物质的提供者等等。您可以创建和制造自己的产品，从而在质量、灵活性和时间方面为您带来市场竞争优势。这就是优势。
因此，越来越多的自有品牌补充剂公司希望将生产外包给补充剂合同制造组织 (CDMO)，以减少花在产品研发和生产上的时间，从而加快上市时间。自有品牌补充剂公司可以将更多的注意力投入到营销上。此外，大型补充剂 CDMO 可以根据品牌目标市场的要求定制产品制造地点。
例如，位于欧洲的自有品牌补充剂公司可以选择位于欧洲或美国的补充剂生产商。另一方面，补充剂 CDMO 拥有一支具有各种背景的专业团队，他们可以根据客户的要求、当地市场趋势和各种自有品牌补充剂（可能包括但不限于营养补充剂、健身补充剂和膳食补充剂）设计和制造产品。如今，越来越多的自有品牌补充剂公司利用补充剂 CDMO 进行外包。
COVID-19 的爆发是全球生物制药产品市场需求激增的推动力，达到了新的高度。国际研究机构 (GII) 发布的一份研究报告显示，全球 CDMO 市场在 2020 年的价值达到 $1601 亿美元，预计在即将到来的 2026 年将达到 $2426.4 亿美元。
您需要做的第一件事是确定谁将成为您的补充剂制造商。这将使您能够开发出质量和有效性最高的补充剂，以及尽可能精选不同的原材料。除此之外，它还是生产过程中最重要的组成部分。这些是构成高质量产品的基本组件。例如，就设备而言，即使组件中最小的缺陷也会对组装过程产生影响，进而影响最终产品的整体质量。
该 CDMO 有能力自行开发所有补充剂的原材料。
必须有严格的选择程序，以便客户对服用或使用这些补充剂充满信心。应该有 原始设备制造商 (OEM) 符合质量要求并接受重金属、防腐剂、增塑剂和其他物质检查的一般食品和原材料供应商和补充剂制造商。
开发原材料是 Supplement CDMO 研发工作重点关注的领域。
补充剂 CDMO 公司越来越愿意投入大量研发资源来寻找和创造高质量的原料。他们必须确保其产品有效，同时确保其质量高且安全，以区别于行业内的其他公司，成为最好的自有品牌补充剂公司。
补充剂制造的 6 个主要开发流程
补充剂制造涉及几个关键流程，以确保生产出安全、有效和高质量的膳食补充剂。以下是补充剂制造涉及的六个主要开发流程：
1. 研究与开发（R&D）
– 识别市场需求：该过程从识别市场趋势、消费者需求和营养产品方面的潜在差距开始。
– 成分研究：对潜在成分、其健康益处和安全性进行广泛的研究。
– 配方开发：科学家和营养学家致力于创造符合监管标准并提供预期健康益处的配方。
2. 原材料采购和测试
– 供应商选择：制造商确定并选择信誉良好的原材料供应商，确保质量并符合法规。
– 原材料测试：原材料经过严格的身份、纯度、效力和污染物测试，以确保其符合质量标准。
3. 质量控制与保证
– 过程质量控制：在整个制造过程中，实施质量控制措施来监控关键点并确保一致性。
– 最终产品测试：成品经过全面测试，以验证配方的准确性、效力和不存在污染物。
4.制造工艺
– 混合和搅拌：将成分按正确的比例混合，制成补充混合物。
– 片剂/胶囊形成：补充剂混合物转化为最终产品，可以是片剂、胶囊、粉末或液体形式。
– 封装和涂层：对于封装的补充剂，胶囊经过填充、密封，并可进行涂层处理，以便于吞咽。
5. 包装和标签
– 包装设计：设计的包装不仅要有吸引力，而且还要保持产品的完整性和新鲜度。
– 标签合规性：确保产品标签符合监管要求，包括成分列表、营养成分和健康声明。
6. 法规遵从性和文件
– 遵守法规：确保补充剂制造过程遵守当地和国际法规，例如美国 FDA 指南。
– 文档：保存制造过程的详细记录， 质量控制措施并测试结果以证明合规性和可追溯性。
7. **分发和存储：**
– *分销计划：*制定将成品分销给零售商或直接分销给消费者的策略。
– *储存条件*：建立适当的储存条件，以保持补充剂在运输和货架期间的稳定性和质量。
这些流程共同促进了符合监管标准的高质量膳食补充剂的开发，并为消费者提供了安全有效的营养选择。制造商必须不断调整和改进这些流程，以跟上不断变化的法规和消费者的期望。